Roma, 4 ottobre 2013 – L’Agenzia Italiana del Farmaco ha sospeso l’autorizzazione alla Geymonat Spa per la produzione di medicinali presso l’officina di Anagni. I prodotti dell’azienda, sono stati gia’ ritirati dal mercato. Nei mesi scorsi alcuni farmaci erano stati bloccati per difetti di produzione.
L’autorizzazione alla produzione della Ditta Geymonat è quindi sospesa finché l’Aifa non avrà verificato l’effettiva rimozione delle violazioni riscontrate e la conformità del processo produttivo agli standard di Buona Fabbricazione. Alcune visite ispettive fra il 4 e il 6 settembre 2013 sono state condotte dall’Aifa e dal Nas Carabinieri di Latina. Il precedente divieto di utilizzo dei prodotti Geymonat del 5 settembre, era motivato dalla presenza di quantitativi di principio attivo inferiore a quelli indicato.